식약처는 국내  제조에 사용 중인 메트포르민  원료의약품 전체를 시험검사한 결과 NDMA가 잠정관리기준 이하로 확인되었으며,
국내 유통 중인 288개 완제의약품 전체에 대한 시험검사 결과 31개 완제의약품에서 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출
됨을 확인  해당 완제의약품 31개 품목에 대해 잠정 제조중지 및 판매중지 조치함을 알려드립니다

*현재  원내외 처방 약품중 가드메트정 (MGUADM (원외)) 이 식약처 고시NDMA 물질 초과 검출약품에 포함되어 코드 불용되었습니다

anagliptin 100㎎ 단일 성분으로 가 드렛100mg( MGUARD (원외))  이  처방가능합니다